Testul genetic TrichoTest

• Diagnostic precoce: Permite identificarea formei specifice de alopecie, facilitând instituirea unui tratament adecvat și eficient.
• Personalizare: Furnizează o schemă de tratament individualizată, crescând șansele de reușită a terapiei.
• Noninvaziv: Se recoltează saliva cu un betișor special, eliminând disconfortul asociat altor metode de recoltare.
• Rezultate rapide: În doar 5 săptămâni, pacienții obțin informații valoroase despre caracteristicile genetice legate de alopecie.
• Tratament adaptat: Indică tratamente personalizate, fie că acestea se desfășoară în cadrul clinicii sau la domiciliu.

• Cei cu antecedente familiale: Potrivit pentru oricine are istoric familial de alopecie, chiar și în absența simptomelor evidente.
• Interes general: Pentru toate categoriile de persoane, atât femei, cât și bărbați.

ÎNAINTE DE PROCEDURĂ – PREGĂTIRE:

• Consult prealabil: Consultul în prealabil cu medicul este esențial pentru evaluarea stării pacientului și pregătirea acestuia pentru test.
• Anunț privind noninvazivitatea: Pacienții sunt informați că recoltarea se face din saliva pacientului, cu ajutorul unui betișor special.

ÎN TIMPUL PROCEDURII – TrichoTest:

• Analiză avansată: Procesul implică analiza a 13 gene și 48 de variante genetice relevante pentru alopecie.
• Recoltare simplă: Prin intermediul unui betișor special, saliva pacientului este colectată într-un mod noninvaziv.
• Tratament personalizat: Pe baza rezultatelor, medicul poate recomanda un tratament adaptat specific caracteristicilor genetice ale pacientului.

DUPĂ PROCEDURĂ – RECUPERARE:

• Raport detaliat: Pacienții primesc un raport detaliat care dezvăluie caracteristicile genetice relevante pentru alopecie.
• Schema personalizată de tratament: Dacă este cazul, medicul prescrie o schemă personalizată de tratament adaptată specificului pacientului.
• Facilitate în efectuarea tratamentului: Dacă este cazul, pacienții sunt încurajați să înceapă tratamentul imediat, fie că acesta este realizat în cadrul clinicii sau la domiciliu.

Testarea genetică este noninvazivă și sigură, minimizând riscurile asociate.După test, pacienții sunt încurajați să respecte schema de tratament și să se prezinte la controale regulate pentru monitorizare. Respectarea indicațiilor post-procedură este crucială pentru obținerea și menținerea rezultatelor pe termen lung.